gavrusssha
всё horror show
Відкриття цієї технології п'ять років тому докорінно вплинуло на швидкість і вартість редагування геному, дозволивши вченим з недосяжною раніше точністю прибирати з геному проблемні гени або створювати розриви в ланцюжку ДНК в тих місцях, куди необхідно вставити нові гени.

Відкриття CRISPR-Cas9 дало серйозний поштовх дослідженням зі встановлення дефективних генів при різних захворюваннях.

Звичайно, далеко не всі хвороби можна зупинити, просто прибравши з геному ці дефективні гени, але технологія CRISPR-Cas9 дала надію на лікування людей і на те, що ми врешті-решт зрозуміємо, як справлятися із захворюваннями, які раніше вважалися невиліковними.

У світі зараз вже апробовані або проходять клінічні випробування близько 2700 різних методів генної терапії. З їхньою допомогою сподіваються лікувати найрізноманітніші захворювання - від раку до м'язової дистрофії та серповидноклітинної анемії.
...виникне і потреба в тих, чия робота - не в медичних лабораторіях. Треба буде переробляти й осмислювати великі масиви даних, які будуть отримувати в ході досліджень, оскільки лікування буде ставати все більш і більш персоніфікованим, підстроєним під індивідуальний геном пацієнта.
...у міру того як все більшу кількість методів апробують, нам будуть потрібні фахівці з медичної етики, які допоможуть справлятися з деякими проблемами, що виникають. ...У таких регіонах планети, як Європа, редагування геному у рослин, тварин і людини строго регламентовано. У США закони трохи більш гнучкі й дозволяють проводити деякі клінічні випробування.

Світовий лідер у генному редагуванні - Китай. На початку цього року з'ясувалося, що там дозволили клінічні випробування технології CRISPR-Cas9 на 300 пацієнтах, аби спробувати вилікувати ряд захворювань.

Крім того, китайські вчені вже використовували цю технологію для лікування 86 пацієнтів з раком та ВІЛ.

@темы: ссыльная статья